提供華聯CytoOneArray 晶片進行染色體檢測服務

|    Feb. 2020

CytoOneArray晶片偵測範圍著重於發育遲緩、智能障礙等相關遺傳性疾病。針對373項遺傳缺失設計約3萬個密集探針,可偵測染色體微量變化,增加疾病檢出率。另提供醫師線上疾病資訊索引系統,作為輔助醫師診斷的參考資訊。

TAF認證

|    Oct. 2019

本公司「寡核苷酸晶片式比較全基因體雜交分析」項目,通過全國認證基金會(TAF) ISO/IEC 17025:2017為期三年的認證。

引進高點數晶片Affymetrix CytoScan array進行染色體檢測服務

|    Jul. 2015

Affymetrix CytoScan 晶片為目前市面上最高點數晶片。針對遺傳疾病和癌症相關基因增加探針密度, 並加上SNPs探針,使晶片能檢測一般aCGH無法偵測的雜合性缺失(LOH)、單親二倍體(UPD)和鑲嵌型(大於10%)。

開始使用 CytoChip ISCA 晶片進行染色體檢測服務

|    Jan. 2015

Cytochip ISCA 60K晶片是依據國際標準細胞遺傳晶片協會(The International Standards For Cytogenomic Arrays Consortium)的建議所設計。針對常見的染色體遺傳疾病區域設計高密度探針,並透過專業軟體對晶片資料庫進行比對分析,幫助了解變異區域是否具有 臨床意義。此晶片為目前市面上使用最普及與認可的晶片款式

鑲嵌型染色體診斷再突破

|    Dec. 2014

本公司與醫學中心婦產科醫師合作,發現鑲嵌型染色體經過細胞培養後,不容易透過傳統核型分析檢出,利用未經培養檢體搭配aCGH晶片,可增加檢出機率。

Taiwan J Obstet Gynecol. 2014 Dec;53(4):566-71.

檢測索托氏症(Sotos syndrome)添利器

|    Dec. 2014

本公司與醫學中心婦產科醫師合作。發現利用aCGH晶片可以在孕期快速偵測胎兒是否有索托氏症的染色體微片段缺失。

Taiwan J Obstet Gynecol. 2014 Dec;53(4):583-7.

透過aCGH診斷患病成因,再添一例

|    Mar. 2014

日前醫學中心與本公司合作,透過aCGH晶片檢測,在患有自閉症的幼兒染色體上,發現華沙斷裂綜合徵相關的位置出現染色體微缺失。
註:華沙斷裂綜合徵Warsaw breakage syndronme:一種症狀與自閉症類似,全球僅四例的罕見疾病;病因可能為缺少IPO8、CAPRIN2、DDX11基因所導致。

Taiwan J Obstet Gynecol. 2014 Mar;53(1):74-8.

使用高解析度晶片進行染色體檢測服務

|    April 1st, 2012

提供Roche NimbleGen ISCA plus高解析度、高密度探針晶片供研究用途使用。
此 款晶片的設計同時具有CGH與SNP探針,可作為細胞遺傳學(Cytogenetics)研究者針對更小片段的染色體微增幅/微缺失進行偵測,也可檢測大 片段的染色體異質性消失(loss of heterozygosity, LOH),提供更詳細的染色體遺傳資訊供判讀參考。

取得Roche NimbleGen 4項實驗技術認證

|    October 1st, 2010

成為Roche NimbleGen 在亞洲第二個同時提供4項基因晶片技術認證的實驗室。我們的認證服務包括:

1. 晶片式全基因體定量分析(array CGH-comparative genomic hybridization)

2. 基因表現分析(Gene expression array analysis)

3. 染色質免疫沉澱晶片分析(Chromatin immunoprecipitation-on-chip array analysis)

4. 甲基化晶片分析(DNA methylation array analysis)

淡水馬偕核心實驗室 啟用

|    September 27, 2010

更新日期:2010/09/28 00:07 【記者蘇湘雲/台北報導】

馬 偕紀念醫院醫學研究部新增二大核心實驗室,分別是基因晶片核心實驗室與斑馬魚核心實驗室,昨(27日)上午舉行揭牌及啟用儀式,與中原大學生命科學研究所 合作成立的斑馬魚核心實驗室近期將研究骨骼疾病、肥胖、癌症等基因變化,並和晶基股份有限公司成立基因晶片核心實驗室,未來將研發產檢科技,期待進一步了 解罕見疾病、先天性心臟病等疾病背後基因變化。

研發人員吳佩珊博士解釋,現在產檢項目多半集中在唐氏症、血液檢驗等,但對罕見疾病、部分先天性心臟病依然所知有限,希望未來透過基因晶片技術可以了解疾病基因變化,不只對疾病治療、預防有幫助,也能讓未來出生的孩子更健康。

馬偕紀念醫院醫學研究部研究人員鍾秀昀表示,斑馬魚核心實驗室有助了解各種癌症、疾病基因變化,人類基因體定序已接近完成,目前對斑馬魚基因體的定序也有相當程度的了解,人類與斑馬魚有些基因很類似,而斑馬魚的染色體基因定位也有基本圖譜,兩相對照,可以更了解疾病成因。